Цифровая среда государственных и муниципальных медицинских организаций должна быть безбарьерной. Законодательство о социальной защите инвалидов, а также ведомственные акты Минздрава России строго регламентируют, чтобы объекты инфраструктуры систем здравоохранения — включая официальные сайты медучреждений — были полностью доступны для людей с ограниченными возможностями здоровья, в частности, для инвалидов по зрению. Осенью 2026 года в нормативную базу были внесены важные технико-юридические корректировки.

26 августа 2026 года Минздрав России выпустил важный нормативный акт, который устанавливает четкие правила игры для федеральных медицинских учреждений на рынке платных услуг. Приказ № 757, вступивший в силу 1 сентября 2026 года, разграничивает потоки бесплатной и коммерческой медицины, защищая интересы пациентов и обеспечивая сохранность государственного имущества.

Институт наставничества в сфере здравоохранения в последние годы получил значительное нормативное развитие. Принятие Положения о наставничестве в сфере здравоохранения (приказ Минздрава России от 05.03.2026 № 167н), включение соответствующих рекомендаций в Единые рекомендации по установлению систем оплаты труда на 2026 год, а также направление в субъекты РФ Рекомендаций по организации наставничества (письмо Минздрава России от 07.05.2026 № 16-3/И/2-8110) сформировали комплексную правовую базу.

Кабинет Министров РФ внес важные изменения в порядок разрешительной деятельности в условиях специального военного режима. Постановление Правительства России от 23.09.2026 № 1218 дополнило базовое постановление от 12.03.2022 № 353 новым правилом о «заморозке» и автоматическом продлении сроков действия профессиональных допусков для военных медиков и фармацевтов.

Приказ Роспотребнадзора от 20 июля 2026 г. № 578 (зарег. в Минюсте 22.09.2026) Роспотребнадзор провел глобальное обновление контрольно-надзорной деятельности. Ведомство утвердило новые формы проверочных листов (чек-листов), которые инспекторы будут использовать при плановых санитарно-эпидемиологических контрольных мероприятиях, рейдовых осмотрах и выездных проверках.

Письмо Минздрава России от 03.09.2026 N 16-7/4944 Третьего сентября 2026 года Минздрав России выпустил долгожданное и крайне важное для отрасли письмо (N 16-7/4944), которым утвердил методические рекомендации (далее – МР) по подготовке и направлению документов для прохождения периодической аккредитации специалистов. Документ разработан ФАЦ ВО (Федеральным аккредитационным центром высшего медицинского образования, высшего и среднего фармацевтического образования, а также иного высшего образования) и адресован широкому кругу лиц: от самих медицинских и фармацевтических работников до руководителей и кадровых служб медицинских и фарморганизаций.

Проект Приказа Минздрава России (подготовлен 07.07.2026, вступление в силу — 1 октября 2026 г.) Минздрав России представил проект поправок в Порядок оказания медицинской помощи взрослому населению при стоматологических заболеваниях, утверждённый приказом от 31 июля 2020 г. № 786н (с изменениями, внесёнными приказом от 18 февраля 2021 г. № 109н). Документ подготовлен 7 июля 2026 года и предусматривает комплексную корректировку действующих норм — от правил обезболивания и кадровых требований до стандартов оснащения кабинетов и штатных нормативов.

С 1 сентября 2026 года уже вступили в силу новые Правила проведения рентгенологических исследований, утвержденные приказом Минздрава России от 08.05.2026 № 359н (зарегистрирован в Минюсте 01.06.2026 № 86774). Документ ввел единый протокол для всех видов исследований и впервые на законодательном уровне легализовал применение искусственного интеллекта в лучевой диагностике.

С 1 ноября 2026 года вводится в действие ГОСТ Р 12.4.308-2026 «Обувь специальная для медицинских работников. Общие технические условия». Документ устанавливает жесткие рамки к качеству, эргономике и защитным свойствам обуви, в которой медицинский персонал проводит по 12–24 часа в сутки. Новый стандарт закрывает пробелы в регулировании и делит обувь на классы в зависимости от профиля врача или медсестры.

Постановления Правительства РФ от 15 июня 2026 г. № 745, от 30 мая 2026 г. № 656 и от 6 апреля 2026 г. № 375 Медицинская организация, даже если она не осуществляет производство и розничную продажу товаров, по закону признается участником оборота изделий, подлежащих обязательной маркировке. Это обусловлено тем, что медучреждение приобретает маркированные товары, использует их при оказании медицинской помощи или для хозяйственных нужд и обязано в установленные сроки передавать сведения о них в ГИС МТ «Честный знак».

Приказ Росздравнадзора от 22 июля 2026 г. № 662 (зарегистрирован в Минюсте России 19 августа 2026 г.) Росздравнадзор актуализировал контрольно-надзорную деятельность в сфере обращения медицинских изделий (МИ). Ведомство утвердило новые формы проверочных листов, которые территориальные органы будут использовать при осуществлении федерального государственного контроля (надзора). Прежние формы, утвержденные приказом от 10.01.2022 № 1 (с изменениями от 17.09.2025 № 5169), признаны утратившими силу. Рынок переходит на новые стандарты проверок, опирающиеся на свежую нормативную базу 2025–2026 годов.

Росздравнадзор утвердил новые формы проверочных листов, которые инспекторы ведомства используют для проверок в рамках федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности. Прежние аналогичные формы, утвержденные еще в 2022 году (Приказ № 973), официально утратили силу.

Правительство России утвердило порядок проведения эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами с использованием передвижных аптечных пунктов (Постановление от 24.08.2026 № 1068). Эксперимент продлится три года — с 1 сентября 2026 года по 1 сентября 2029 года.

Минздрав России утвердил новую методику расчета потребности во врачах-специалистах. Приказ от 05.08.2026 № 720 не только обновил алгоритмы расчета кадровой потребности для федерального проекта «Медицинские кадры» (нацпроект «Продолжительность и активная жизнь»), но и фактически признал устаревшим предыдущий документ — Приказ № 974 от 2019 года.

Минздрав России утвердил новую учетную форму № 131/у «Карта учета профилактического медицинского осмотра (диспансеризации)» и подробный порядок ее ведения. Документ придет на смену правилам и бланкам 2020 года. Медицинским организациям и разработчикам МИС необходимо подготовиться к внедрению новшеств до 1 сентября 2026 года.

Минздрав России утвердил новые формы медицинской документации для участковой службы. Приказ от 9 июля 2026 г. № 671н (зарегистрирован в Минюсте РФ 13 августа 2026 г., рег. № 87838) вводит в действие обновленные «Паспорт врачебного участка (педиатрического)» и «Паспорт врачебного участка (терапевтического)», а также детальные порядки их ведения.

С 26 июля 2026 года у медицинских организаций появился законодательный инструмент, позволяющий избежать административных штрафов за нарушения обязательных требований. Поправки в КоАП РФ (Федеральный закон № 250-ФЗ) внедрили процедуру заключения соглашения с контрольным органом. Если клиника добровольно исправит недочеты в установленный срок, дело об административном правонарушении будет прекращено.

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 6 июля 2026 г. № 22 (зарегистрировано в Минюсте России 27 июля 2026 г., рег. № 87623) устанавливает комплексный план подготовки к эпидемическому сезону 2026–2027 годов. Документ регламентирует действия региональных властей, медицинских и образовательных организаций, а также работодателей для предотвращения распространения гриппа, острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) и новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

1 июля 2026 года Правительство РФ выпустило Распоряжение № 1693-р, которым утвержден масштабный план мероприятий по реализации Стратегии развития здравоохранения в Российской Федерации на период до 2030 года. Документ задает новые векторы для всей отраслевой системы: от тотального внедрения искусственного интеллекта и генетических технологий до трансформации центров здоровья и введения обязательной маркировки продуктов.

С 1 июля 2026 года вступил в силу ГОСТ Р ИСО 14644-5-2026 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 5. Эксплуатация». Документ заменил собой устаревший ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005, который применялся в отрасли последние 20 лет. Новый российский стандарт полностью идентичен международному ISO 14644-5:2025. Он устанавливает фундаментальные требования к эксплуатации чистых помещений, используемых в медицинских организациях (операционные блоки, процедурные кабинеты, лаборатории, аптеки), а также в фармацевтике, микроэлектронике и пищевой промышленности.